首款由中國研發生產的口服小分子新冠藥物，早前獲國家藥監局附條件批准上市，其研發公司真實生物科技上載初步招股文件。
真實生物科技致力於開發、製造和商業化治療病毒性、腫瘤及腦血管疾病的創新藥物。其核心產品阿茲夫定為具有廣譜抗病毒活性的創新藥物，已分別於去年7月及今年7月獲國家藥監局附條件批准用於治療HIV感染者(即愛滋病患者)及新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)。
截至今年5月底止，首5個月虧損2.18億元(人民幣．下同)，去年同期虧損6867.4萬元；其他收入及收益845.1萬元，按年飆61.14倍。
上市集資所得將用於阿茲夫定治療HIV感染、HFMD及若干類型血液腫瘤的臨床開發；阿茲夫定治療新型冠狀病毒肺炎的製造及商業化；臨床前或IND階段候選藥物的臨床開發；加強研發平台及擴大產品管線等。
