據聲明指出,歐盟藥品管理局(EMA)的人用藥品委員會已建議授予輝瑞新冠口服藥Paxlovid有條件的上市許可。
委員會建議授權Paxlovid用於治療不需要額外氧氣供給且疾病惡化風險增加的新冠成人病例。
據聲明指出,歐盟藥品管理局(EMA)的人用藥品委員會已建議授予輝瑞新冠口服藥Paxlovid有條件的上市許可。
委員會建議授權Paxlovid用於治療不需要額外氧氣供給且疾病惡化風險增加的新冠成人病例。
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