時事脈搏 | 2022-01-27 23:30

歐盟藥品管理局倡有條件批准輝瑞新冠口服藥

據聲明指出，歐盟藥品管理局(EMA)的人用藥品委員會已建議授予輝瑞新冠口服藥Paxlovid有條件的上市許可。

委員會建議授權Paxlovid用於治療不需要額外氧氣供給且疾病惡化風險增加的新冠成人病例。