綠葉製藥(02186)公布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已經完成立卷審查,並決定受理集團抑鬱症新藥的申請。
該公司稱,該新藥LY 03005是一項基於集團的NCE/NTE平台開發的中樞神經系統獨家產品,用於治療抑鬱症。
綠葉製藥(02186)公布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已經完成立卷審查,並決定受理集團抑鬱症新藥的申請。
該公司稱,該新藥LY 03005是一項基於集團的NCE/NTE平台開發的中樞神經系統獨家產品,用於治療抑鬱症。
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