重要通告 | 2020-03-04 12:16
綠葉製藥(02186)公布，美國食品藥品監督管理局(FDA)已經完成立卷審查，並決定受理集團抑鬱症新藥的申請。
該公司稱，該新藥LY 03005是一項基於集團的NCE/NTE平台開發的中樞神經系統獨家產品，用於治療抑鬱症。