君實治晚期腫瘤藥人體試驗申請獲審查

君實生物(01877)宣布，有關針對B-和T-淋巴細胞衰減因子(BTLA)的重組人源化單克隆抗體注射液TAB004或JS004的首次人體試驗(FIH)的IND申請，已獲美國食品及藥物管理局接納進行審查。

集團指出，該注射液擬用於治療晚期不可切除或轉移性實體瘤的適應症，包括先前免疫療法無效的患者。

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