美國食品及藥物管理局(FDA)顧問委員會，支持向藥廠莫德勒(Moderna)授予新冠疫苗緊急使用權，若最終獲FDA通過，將成為第二款獲准使用的新冠疫苗。
FDA顧問委員會以20對零票，一致通過支持由莫德勒提交的新冠疫苗申請，另有一名委員缺席。委員會認為，莫德勒疫苗有助18歲以上人士，降低患上新冠疾病的風險。
FDA預期，最快周四或周五，批准莫德勒疫苗作緊急使用。
衞生部長阿扎爾(Alex Azar)接受CNBC訪問稱，如果FDA批准使用莫德勒新冠疫苗，政府將即時安排分派590萬劑這款疫苗。
莫德勒新冠疫苗可以儲存在攝氏零下20度環境，輝瑞新冠疫苗則要求儲存在零下70度，莫德勒疫苗的運送難度相對較低。
