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2021年11月10日 時事脈搏 國際

輝瑞冀美FDA批准所有成年人接種加強劑

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藥廠輝瑞(Pfizer)向美國食品及藥物管理局(FDA)提交新數據，要求批准所有成年人接種其研製的新冠疫苗加強針。

據《紐約時報》報道，FDA可能在感恩節前批准輝瑞相關申請。

FDA已經批准輝瑞/BioNTech新冠疫苗可緊急使用，作為免役力較弱群體的加強針。截至周一為止，逾2500萬名美國民眾已接種三劑疫苗。

輝瑞調整逾1萬名成年人接種新冠疫苗加強劑後的數據，資料顯示，疫苗對所有成年人屬於安全及有效。

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