美國食品及藥物管理局(FDA)批准授權使用莫德納及強生公司生產的新冠疫苗作為加強劑，並稱已獲授權的3種疫苗，包括上月已獲准作為加強劑使用的輝瑞疫苗，可以混合使用。
根據建議，符合條件的接種者包括65歲及以上民眾，以及18至64歲容易受感染的高危群組，若他們原本打的是輝瑞或莫德納疫苗，可以在完成兩劑接種後最少6個月後注射其中一種獲准的疫苗作加強劑。而所有18歲及以上民眾，若他們原本接種的是強生疫苗，可以在打完第一針後最少兩個月後打第二針加強劑。
《華爾街日報》引述消息人士稱，FDA已開始評估是否擴大打加強劑的群組至40歲及以上，曾接種輝瑞或莫德納疫苗的人士，未來數周將作出決定。
此外，當FDA批准讓5至11歲兒童接種輝瑞疫苗，美國便會擴大疫苗接種計劃至這群組人士，預料未來數周亦會有決定。
