美國聯邦食品及藥物管理局(FDA)官員表示，強生(Johnson & Johnson)提供的新冠疫苗數據不完備，因此未能就應否用作加強針達成結論。
FDA顧問委員會將於周四及五開會，討論莫德納(Moderna)與強生申請新冠疫苗作為加強針事宜。FDA官員周二發表文件，表明莫德納疫苗未符合成為加強針的所有條件，周三則稱對強生疫苗未達成結論。
強生提出的申請與莫德納不完全相同，強生建議在接種一劑之後，兩個月至6個月內接種第二劑。
FDA官員認為，根據強生提供的數據，接種第一劑兩個月後注射第二劑，可能對接種者有利，但6個月後接種第二劑的效果則不確定，因為目前掌握的數據太少。
FDA官員指出，整體而言，強生疫苗保護接種者不出現重病，只是有效度不如莫德納及輝瑞(Pfizer)疫苗。以現實數據分析，強生疫苗免患重病的保護率為80%。
