美國強生公司要求美國食品及藥物管理局(FDA)批准向成年人提供第二劑該公司生產的新冠疫苗,之前的一項研究顯示,接種第二劑強生疫苗可以提供強大的抗感染保護。
強生在一份聲明中表示,其提交的材料中包括一項後期臨床試驗的結果,試驗發現在注射單劑量強生疫苗後56天接種加強針,能夠針對中等至嚴重程度的新冠肺炎提供94%的保護。
如果獲得批准,強生疫苗可以讓數以百萬計的美國人獲得額外的冠狀病毒防護。
美國強生公司要求美國食品及藥物管理局(FDA)批准向成年人提供第二劑該公司生產的新冠疫苗,之前的一項研究顯示,接種第二劑強生疫苗可以提供強大的抗感染保護。
強生在一份聲明中表示,其提交的材料中包括一項後期臨床試驗的結果,試驗發現在注射單劑量強生疫苗後56天接種加強針,能夠針對中等至嚴重程度的新冠肺炎提供94%的保護。
如果獲得批准,強生疫苗可以讓數以百萬計的美國人獲得額外的冠狀病毒防護。
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