美國食品及藥物管理局(FDA)宣布,批准輝瑞/BioNTech新冠疫苗可作緊急使用,為65歲及以上民眾注射加強劑;至於18至64歲的民眾,屬於高危群組則可以接種加強劑。
這項安排仍待美國疾控中心(CDC)審核後才能落實。CDC疫苗顧問委員會周四開會,對推薦接種加強劑的建議進行投票。
上周FDA顧問委員會投票,認同65歲及以上民眾及免疫力較弱的群體要注射加強劑,但不認同16至64歲的民眾注射加強劑。
CDC是疫苗加強劑接種計劃最後把關者,一旦批准,計劃隨即正式展開。
美國食品及藥物管理局(FDA)宣布,批准輝瑞/BioNTech新冠疫苗可作緊急使用,為65歲及以上民眾注射加強劑;至於18至64歲的民眾,屬於高危群組則可以接種加強劑。
這項安排仍待美國疾控中心(CDC)審核後才能落實。CDC疫苗顧問委員會周四開會,對推薦接種加強劑的建議進行投票。
上周FDA顧問委員會投票,認同65歲及以上民眾及免疫力較弱的群體要注射加強劑,但不認同16至64歲的民眾注射加強劑。
CDC是疫苗加強劑接種計劃最後把關者,一旦批准,計劃隨即正式展開。
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