《華爾街日報》引述消息人士指出,隨着拜登政府加緊準備向公眾提供加強劑,聯邦監管機構可能會批准已接種疫苗的成年人,在第二針後至少6個月開始接種第三針新冠疫苗,而不是之前宣布的8個月。
消息人士說,美國食品藥品管理局(FDA)正在審查來自疫苗製造商和其他國家的數據,相關數據是基於完全接種後6個月接種的加強劑。
據悉,在美國接種的所有3種新冠疫苗,包括輝瑞與德國合作夥伴BioNTech、莫德納(Moderna)和強生(Johnson & Johnson)製造的疫苗的加強劑,均預計將在9月中旬獲批。