科興控股董事長尹衞東表示，科興分別在巴西、土耳其、印尼及智利等國進行新冠滅活疫苗第三期臨床研究，在巴西進行的第三期臨床研究是最早的，是去年7月21日開始的臨床研究，顯示疫苗安全有效性良好。
他續稱，已向香港提交相關註冊文件及技術條款訊息，與港府簽署供應的100萬劑疫苗，一定會按合同規定準時供貨。
尹衞東指出，在巴西的第三期臨床研究結果顯示，疫苗對重症和住院的保護率達到百分之百；對於就醫的保護率達到78%；對於高危人群醫護人員的保護率是50.3%。
他又稱，科興第一期疫苗生產線已投入運作，能夠每年生產5億劑，第二期生產線將於下月投入運作，會按合約規定，準時向香港供應100萬劑疫苗。
