李氏大藥廠(00950)公布，全資附屬兆科廣州製造的研究性新候選藥物、藥品AU409，已獲美國食品及藥物管理局(FDA)批准進行臨床試驗，對象為美國的晚期原發性肝癌或晚期實體瘤肝轉移患者。
李氏大藥廠亦正申請進行一項第I期臨床試驗，與香港大學的醫生蔣子樑合作，對曾於香港進行標準一線治療無效的晚期肝細胞癌患者使用AU409。
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