綠葉製藥(02186)公布，開發的中國1類化學新藥LY 03015，已獲中國藥品監督管理局藥品審評中心批准進行臨床試驗。
LY 03015是該集團自主研發的治療遲發性運動障礙(TD)和亨廷頓舞蹈病(HD)的創新小分子化合物產品。
LY 03015是新一代VMAT2抑制劑，可通過抑制突觸前神經元多巴胺(DA)的釋放，避免DA對超敏D2受體刺激的同時也不阻滯突觸後膜的D2受體，從而減輕遲發性運動障礙和亨廷頓舞蹈病的症狀。
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