歐盟委員會周五宣布,正式批准瑞德西韋(remdesivir)作為區內首種醫治新冠病毒感染的藥物。
歐洲藥品管理局(European Medicines Agency, EMA)在6月25日,正式推薦瑞德西韋作為歐盟首種治療新冠病毒感染的藥物,其後歐盟委員會加快審批速度,只用一周時間便正式批准使用,傳統上平均需要67天。
瑞德西韋由美國吉利德(Gilead)公司研發製造。近日有報道稱,美國政府已經下單,購買了吉利德整個7月生產的瑞德西韋產品,以及8月和9月90%的產品,引發國際間對瑞德西韋供給的擔憂。