美國藥廠Emergent行政總裁Robert Kramer周三出席國會眾議院委員會聽證會時披露，聯邦食品及藥物管理局(FDA)須進一步檢測由集團生產的1億劑強生(Johnson & Johnson)新冠疫苗，原因是FDA發現，Emergent在生產這批疫苗時存在違規情況。
Emergent位於馬里蘭州巴爾的摩(Baltimore)的廠房，負責生產大桶裝新冠疫苗。上月，廠方在生產強生新冠疫苗與阿斯利康(AstraZeneca)新冠疫苗期間，出現交叉污染情況，廠方最終銷毀所有已經生產的疫苗。
Kramer回應議員查詢稱，FDA要求進一步檢測由Emergent生產的新冠疫苗，有關檢測行動仍在進行中。他沒有提及被檢測的疫苗數量，但表示有媒體報道數量超過1億劑。
強生拒評上述消息。FDA未有回應傳媒查詢。
