香港中文大學醫學院參與一項國際研究顯示，新確診晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的患者，如出現肺癌基因「轉染重排(RET)融合陽性」，透過接受標靶治療，可顯著延長無惡化存活期。
這項全球首次比較標靶治療與傳統治療在NSCLC患者身上療效的研究發現，患者接受標靶治療的平均無惡化存活期，較接受一線標準治療的患者長逾一倍。
來自23個國家、共103個研究中心的212名NSCLC患者，在是次研究中被隨機分配到標靶治療組和對照組。他們都患有第三至四期癌症，腫瘤已不可經手術切除。結果顯示，標靶治療組的無惡化存活期中位數為24.8個月，較對照組的11.2個月多逾一倍。與對照組相比，標靶治療組的整體緩解率更高、緩解持續時間更長；他們出現癌症擴散至中樞神經系統的機率亦明顯較低。
中大醫學院腫瘤學系副教授龍浩鋒表示，癌症患者需要在治療早期接受最有效的療法。今次的研究結果支持以標靶藥物塞爾帕替尼作為RET融合陽性晚期NSCLC患者的標準一線治療。治療結果的改善也突顯了及時、全面地進行RET 融合基因組檢測，有助這些患者選擇最具效益的一線治療。
