美國食品及藥物管理局(FDA)批准緊急使用，首款可同時檢測新冠病毒及流感的檢測劑。
這款檢測劑採集鼻腔拭子樣本進行測試，30分鐘內有結果，適用於2歲或以上有呼吸道感染病徵的人，毋須醫生處方。當局同時指出檢測劑有「假陰性」風險，認為檢測呈陰性的使用者，若出現病徵亦應盡快求醫。生產商Lucira Health未有交代檢測劑定價及何時推出市面。
Lucira Health日前申請破產保護，尋求出售業務。公司指，美國去年陸續放寬防疫限制，檢測需求下降，加上食藥局審批檢測劑的過程緩慢，導致收入未能抵銷開支。
