生化藥廠莫德納(Moderna)表示,已經要求美國食品及藥物管理局(FDA),批准其針對原始新冠病毒及Omicron變種病毒的二價疫苗,可讓兒童接種作為加強劑。
據莫德納公告,公司向FDA提交兩份申請,一份涉及12至17歲人士,另一份涉及6至11歲人士的疫苗接種計劃,稍後將提交另一份申請,要求批准半歲至5歲幼童可接種該款疫苗。
美國疾控中心(CDC)早前發表文件,預期FDA將於10月中批准幼童接種二價疫苗。CDC疫苗顧問委員會將於10月19及20日開會,討論莫德納的申請個案。
輝瑞(Pfizer)本月較早時向CDC疫苗顧問委員會表示,預期10月中要求FDA批准,容許5至11歲兒童可接種其研發的二價疫苗。
本月較早時,美國衞生當局批准成年人可接種莫德納的二價疫苗,並批准12歲以上人士接種輝瑞的二價疫苗。