美國食品及藥物管理局(FDA)批准禮來藥廠(Eli Lilly)的新冠抗體藥，可使用於12歲以上、可能變為重症的患者。此舉可以讓因Omicron變種病毒肆虐而出現的新冠重症患者提供另一款治療藥品。
FDA批准該款名為bebtelovimab的緊急使用許可，用作治療症狀溫和、但可能變為重症的新冠患者。FDA稱，該款藥應該被視為病者在無法有其他合適治療方案時的替代方案。
禮來稱，bebtelovimab對治療Omicron變種病毒亞型是有效果的。該公司周四稱，將於3月底前向美國政府提供60萬劑bebtelovimab。
