美國食品及藥物管理局(FDA)授出全面批准使用許可予生物製藥廠莫德納(Moderna)的新冠疫苗。
此舉意味該款疫苗的審批程序與其他藥品一致。美國一些衞生專家曾經希望，完成正式審批流程有助提高美國民眾對疫苗的認受性，市民接種疫苗比率相應提升，但FDA去年8月對輝瑞(Pfizer)的新冠疫苗發出正式批准後，接種比率沒有明顯變化。
美國目前逾2.11億民眾接種疫苗，比率為63%，8600萬人接種第3劑。每日接種人數高峰期為300萬劑，最新為少於75萬劑。
因應獲得正式批准，莫德納把相關新冠疫苗命名為Spikevax。
