美國藥廠Novavax稱,本月將向美國食品及藥物管理局(FDA)提交申請,期望旗下研發的新冠疫苗獲得緊急使用授權(EUA)。Novavax申請時間較市場估計為遲。
Novavax的申請時間數度延後。有媒體稱,公司測試疫苗預防能力的方法未符合監管標準。
Novavax較早時聲稱,根據測試結果,其疫苗對Delta等多款變種病毒的保護率達到90%,可有效預防Omicron變種病毒。
Novavax又稱,正研究針對Omicron的疫苗。
歐盟及世界衞生組織已經批准Novavax疫苗可作緊急使用。印度、印尼、菲律賓等國家則批准經印度血清研究所生產的Novavax疫苗,可作緊急使用。