生物製藥廠莫德納(Moderna)再度向美國食品及藥物管理局(FDA)提交緊急使用授權(Emergency Use Authorization, EUA)申請，要求准許所有成年人接種集團研製的新冠疫苗加強劑。
FDA與美國疾控中心(CDC)上月批准莫德納新冠疫苗的緊急使用授權，但限制只可以作為65歲以上人士或高危一族的加強劑。
輝瑞新冠疫苗同樣獲准用作長者與高危一族的加強劑，FDA本周將審理其申請用作所有成年人加強劑的申請。
CDC總監沃倫斯基周三表示，如果FDA批准兩款藥物作為加強劑的申請，CDC將盡快處理有關申請。
社會對於全民接種加強劑的討論仍未有定案。世界衞生組織反對加強劑方案，認為會讓發展中國家民眾減少接種第一劑疫苗的機會。
不過，白宮首席醫學顧問福西認為，接種加強劑是令疫情受控的關鍵。美國最少已有3000萬人接種加強劑。
