美國食品及藥物管理局(FDA)顧問委員會建議，批准輝瑞/BioNTech新冠疫苗可緊急使用在5至11歲兒童。如果審批過程順利，華府最快下周可啟動有關接種計劃。
顧問委員會一致認為，批准兒童接種輝瑞/BioNTech疫苗利多於弊。委員會亦特別研究有關兒童接種後出現心肌炎的可能性，認為出現心肌炎的機會率與12至15歲群組無分別，因此作出批准使用的決定。
FDA仍未公布其官方決定，但一般而言會跟隨顧問委員會建議。FDA批准後，輪到美國疾控中心(CDC)進行審批。CDC專家下周開會討論，如果推薦有關建議，CDC可能在短時間內批准啟動接種計劃。
