美國媒體報道，聯邦食品及藥物管理局(FDA)將於本周，處理莫德納(Moderna)與強生(Johnson & Johnson)要求其新冠疫苗作為加強針的緊急使用授權申請。
根據報道，FDA獨立疫苗專家委員會分別將於周四及周五，討論兩款疫苗作為加強針的事項。如果委員會作出推薦，FDA將會決定是否批准。兩款疫苗仍須獲美國疾控中心(CDC)顧問委員會推薦，以及由CDC批准，方可獲准為民眾安排接種。CDC顧問委員會預備在10月20及21日討論兩款疫苗的申請。
莫德納與強生較早時分別公開疫苗加強針的防護效果，顯示加強針有助接種者提升保護力。
有衞生專家相信，兩款疫苗應能獲准使用作為加強針，但可能與輝瑞(Pfizer)/BioNTech新冠疫苗一樣，只容許部分民眾接種。
CDC暫時只批准輝瑞/BioNTech新冠疫苗有限度作為加強針，CDC數據顯示，超過700萬美國民眾上周六接種加強針。
根據CDC與FDA政策，原先接種莫德納與強生疫苗的美國民眾，不可接種輝瑞/BioNTech新冠疫苗作為加強針，有衞生專家認為，這項限制措施減慢了美國接種加強針的速度，對部分民眾構成生命危險。
