歐洲藥品管理局(EMA)批准由輝瑞/BioNTech或莫德納(Moderna)分別生產的兩款新冠疫苗，可作為免役力弱群體的加強針，這些疫苗採用信使核糖核酸技術(mRNA)製造。
EMA表示，歐盟成員國可以自行決定是否擴大接種加強針的合資格群體，成年人可以在完成接種新冠疫苗6個月後，便可能適合接種加強針。
歐盟公布的相關指引與市場普遍預期吻合，與美國、英國及以色列看齊，成為少數批准接種加強針的地區，部分歐盟成員國已經自行公布接種加強針計劃。
衞生專家仍未對接種加強針取得共識。
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