時事脈搏 | 2021-10-05 01:26

歐盟批准兩款mRNA新冠疫苗用作加強針

歐洲藥品管理局(EMA)批准由輝瑞/BioNTech或莫德納(Moderna)分別生產的兩款新冠疫苗，可作為免役力弱群體的加強針，這些疫苗採用信使核糖核酸技術(mRNA)製造。

EMA表示，歐盟成員國可以自行決定是否擴大接種加強針的合資格群體，成年人可以在完成接種新冠疫苗6個月後，便可能適合接種加強針。

歐盟公布的相關指引與市場普遍預期吻合，與美國、英國及以色列看齊，成為少數批准接種加強針的地區，部分歐盟成員國已經自行公布接種加強針計劃。

衞生專家仍未對接種加強針取得共識。