路透報道,歐洲藥品管理局(EMA)將於下周一,決定是否批准輝瑞(Pfizer)新冠疫苗作為加強針。
報道引述歐盟文件及官員稱,EMA主管庫克(Emer Cooke)周二在與歐洲議會議員會面時表示,預期10月4日公布歐盟普羅大眾是否有需要接種加強針的建議。
根據報道,EMA的建議專注於加強針的效用與安全程度,但不會界定哪些人需要接種加強針。有關情況與EMA早前審批疫苗的情況一致。
EMA未有回應傳媒查詢,曾經表示10月初公布有關加強針的建議。不過,歐盟十多個國家已經開始接種加強針。
路透報道,歐洲藥品管理局(EMA)將於下周一,決定是否批准輝瑞(Pfizer)新冠疫苗作為加強針。
報道引述歐盟文件及官員稱,EMA主管庫克(Emer Cooke)周二在與歐洲議會議員會面時表示,預期10月4日公布歐盟普羅大眾是否有需要接種加強針的建議。
根據報道,EMA的建議專注於加強針的效用與安全程度,但不會界定哪些人需要接種加強針。有關情況與EMA早前審批疫苗的情況一致。
EMA未有回應傳媒查詢,曾經表示10月初公布有關加強針的建議。不過,歐盟十多個國家已經開始接種加強針。
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