美國食品及藥物管理局(FDA)希望，未來幾個月內提供12歲或以下兒童使用的新冠疫苗，但無法提供具體的日期或
時間表。
FDA表示，其最終的緊急使用授權審批可能需要幾周而不是幾個月，但部分取決於製造商提交審批的質量等，臨床試驗過程預計將包括至少約兩個月的隨訪期。
FDA在聲明中指出，其理解隨着學校重新開放，父母急於保護孩子的心情，可以向公眾保證，正在盡可能迅速地努力滿足這一關鍵的公共衞生需求，非常希望在未來幾個月內有兒童新冠疫苗可供使用。
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