《紐約時報》報道,美國食品及藥物管理局(FDA)要求藥廠強生(Johnson & Johnson),丟棄一間由外判廠商生產的6000萬劑大瓶裝新冠疫苗,因為這批疫苗可能受到污染。
涉事疫苗是由強生外判商Emergent BioSolutions於巴爾迪摩的廠房所生產。美國監管部門4月發現,該廠職員可能混淆生產強生新冠疫苗與阿斯利康新冠疫苗的物料,導致1.7億劑疫苗可能被污染。
根據報道,FDA經過詳細調查後,確認6000萬劑不適宜使用。CNBC引述FDA確認,部分批次產量不適宜使用,部分疫苗仍然可以使用,但未確認數量。美聯社報道,1000萬劑疫苗仍然適宜可以使用。
美國計劃向窮國捐贈涉事的一批強生疫苗。