《紐約時報》報道，美國食品及藥物管理局(FDA)要求藥廠強生(Johnson & Johnson)，丟棄一間由外判廠商生產的6000萬劑大瓶裝新冠疫苗，因為這批疫苗可能受到污染。
涉事疫苗是由強生外判商Emergent BioSolutions於巴爾迪摩的廠房所生產。美國監管部門4月發現，該廠職員可能混淆生產強生新冠疫苗與阿斯利康新冠疫苗的物料，導致1.7億劑疫苗可能被污染。
根據報道，FDA經過詳細調查後，確認6000萬劑不適宜使用。CNBC引述FDA確認，部分批次產量不適宜使用，部分疫苗仍然可以使用，但未確認數量。美聯社報道，1000萬劑疫苗仍然適宜可以使用。
美國計劃向窮國捐贈涉事的一批強生疫苗。
