歐洲藥品管理局(EMA)指接種強生(Johnson & Johnson)新冠疫苗的益處大於風險後，強生表示將恢復向歐洲國家分派疫苗。
消息公布後，強生周二股價一度反彈逾3%。
EMA較早時公布，強生新冠疫苗與罕見的血栓病例之間可能存在關聯，血栓應當被列為強生疫苗非常罕見副作用。
不過，EMA允許歐盟各成員國政府，自行決定是否將強生疫苗僅限於某些年齡，或某些特定人士使用。
美國食品及藥物管理局(FDA)專家組將於周五開會，討論強生疫苗事宜。由於出現血栓病例，FDA與美國疾控中心(CDC)上周建議，各地方政府與部門暫停強生疫苗接種計劃。
