國藥集團中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示,疫苗接種後安全性良好,免疫程序兩針接種後,疫苗組接種者均產生高滴度抗體,中和抗體陽轉率為99.52%,疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病的保護效力為79.34%。
數據結果達到世界衞生組織相關技術標準及國家藥監局相關標準要求。
目前,國藥集團中國生物北京公司已正式向國家藥監局提交附條件上市申請。
2020年12月30日 時事脈搏
國藥集團中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示,疫苗接種後安全性良好,免疫程序兩針接種後,疫苗組接種者均產生高滴度抗體,中和抗體陽轉率為99.52%,疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病的保護效力為79.34%。
數據結果達到世界衞生組織相關技術標準及國家藥監局相關標準要求。
目前,國藥集團中國生物北京公司已正式向國家藥監局提交附條件上市申請。
下一篇: | 兩岸春節包機 國台辦:考慮疫控及保障返鄉需求 |
上一篇: | 廖子文黃臨福涉案被通緝 須14天檢疫再應訊 |