衞生署公布，需回收所有批次的Zerbaxa注射用無菌粉末1克/0.5克(香港註冊號碼：HK-65156)，因為產品有潛在品質問題。
衞生署接獲藥物批發商默沙東通知，指上述產品有若干近期生產的批次，於出廠前未能通過無菌測試。雖然受影響批次並未向市場發放，而供港的批次均通過無菌測試，作為預防措施，默沙東決定回收所有批次產品。署方會密切監察回收。
衞生署至今未有接獲涉及受影響產品的不良反應報告。發言人稱，須使用上述產品的病人應諮詢其醫護人員意見，以作適當安排。
上述產品含有頭孢洛生和他唑巴坦，是一種用作治療細菌感染的抗生素。根據默沙東的資料，受影響產品曾供應給醫院管理局及私家醫院，亦有部分轉口至澳門。
