美國藥廠輝瑞與其合作夥伴BioNTech表示,計劃在周五向美國食品及藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權,為12月開始在美國使用其新冠病毒疫苗鋪平道路。
這兩家公司在一份聲明中稱,將向FDA提交申請文件,爭取獲准在12月中旬前開始為美國的高風險人群接種。
兩家早前公布,對第三期臨床試驗數據的最終分析顯示,該疫苗對新冠疾病的有效預防率達到95%。
2020年11月20日 時事脈搏
美國藥廠輝瑞與其合作夥伴BioNTech表示,計劃在周五向美國食品及藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權,為12月開始在美國使用其新冠病毒疫苗鋪平道路。
這兩家公司在一份聲明中稱,將向FDA提交申請文件,爭取獲准在12月中旬前開始為美國的高風險人群接種。
兩家早前公布,對第三期臨床試驗數據的最終分析顯示,該疫苗對新冠疾病的有效預防率達到95%。
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