內地媒體報道，美國食品和藥物管理局(FDA)網站顯示，復星醫藥新型冠狀病毒2019-nCov核酸檢測試劑盒，已於4月17日獲得FDA簽發的緊急使用授權。
報道稱，該款測試劑盒由復星醫藥旗下復星長征自主研發，更已取得中國國家藥品監督管理局頒發的醫療器械註冊證，亦獲得歐盟CE認證。
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