康方生物(09926)公布，國家藥品監督管理局(NMPA)已批准該公司自主研發的全球首創雙特異性抗體新藥依達方(依沃西注射液，PD-1/VEGF)的新藥上市申請，適應症為聯合化療用於治療經表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激霉抑制劑(TKI)治療後進展的EGFR突變的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(nsq-NSCLC)。
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