和黃醫藥(00013)宣布其合作夥伴武田取得歐盟委員會批准FRUZAQLA(呋喹替尼，fruquintinib)作為單藥療法用於治療既往接受過包括氟尿嘧啶類(fluoropyrimidine)、奧沙利鉑(oxaliplatin)和伊立替康(irinotecan)為基礎的化療、抗血管內皮生長因子(VEGF)治療以及抗表皮生長因子受體(EGFR)治療在內的現有標準治療，以及曲氟尿苷替匹嘧啶(trifluridine-tipiracil)或瑞戈非尼(regorafenib)治療後疾病進展或不耐受的成人轉移性結直腸癌患者。
武田全球抗腫瘤事業部總裁Teresa Bitetti表示，很高興FRUZAQLA取得歐盟委員會批准，現在可以為經治的轉移性結直腸癌患者提供新的治療選擇，無論他們的生物標誌物狀態如何。長期以來，歐洲的轉移性結直腸癌患者一直在等待新的治療選擇，很榮幸通過與和黃醫藥的合作能夠滿足這一需求。
和黃醫藥首席執行官兼首席科學官蘇慰國表示，對於和黃醫藥來說，這是一個重要的里程碑。這是其研發引擎在歐洲首個獲批的產品，並且通過與武田的合作，在如此短的時間內實現了這一目標。目前，這款創新的抗腫瘤藥物正在美國和中國改善該疾病的治療前景，集團也期待將其影響力帶向歐洲的患者。
