美國食品及藥物管理局(FDA)批准由Eisai與Biogen合作研發的阿茲海默症新藥lecanemab,可用作初期患者的紓緩病情藥品。
這是首款以緩和初期患者病情而研發的多款試驗藥內,首間獲准銷售的藥品。其他研發藥品效果全部失敗。兩間公司把該藥以Leqembi命名及銷售。Eisai表示,該藥初步開售價為2.65萬美元。
Biogen公布該消息前暫停買賣,復牌後股價上升3%。
2023年1月7日 國際財經
美國食品及藥物管理局(FDA)批准由Eisai與Biogen合作研發的阿茲海默症新藥lecanemab,可用作初期患者的紓緩病情藥品。
這是首款以緩和初期患者病情而研發的多款試驗藥內,首間獲准銷售的藥品。其他研發藥品效果全部失敗。兩間公司把該藥以Leqembi命名及銷售。Eisai表示,該藥初步開售價為2.65萬美元。
Biogen公布該消息前暫停買賣,復牌後股價上升3%。
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