日內瓦藥品專利池(MPP)宣布，已與35家藥企簽署協議，允許其生產輝瑞新冠口服藥Paxlovid成分之一奈瑪特韋(nirmatrelvir)原料藥或製劑，包括5家中國企業，分別是上海迪賽諾、華海藥業、普洛藥業、復星醫藥(02196)、九洲藥業等。
MPP稱，35家藥企遍布12個國家，包括孟加拉、巴西、中國、多明尼加、約旦、印度、以色列、墨西哥、巴基斯坦、塞爾維亞、南韓和越南。
MPP指出，去年11月，已與輝瑞簽署一項自願許可協議，允許其他仿製藥企生產奈瑪特韋，以幫助擴大該藥品在95個中低收入國家的可及性，這約佔53%的世界人口。
在新冠肺炎仍被世衞列為國際關注的突發公共衞生事件情況下，輝瑞將不會從MPP許可持有人的奈瑪特韋銷售中收取授權使用費。當大流行過後，輝瑞將對於中低收入和中上收入國家或地區的公共部門，收取5%的銷售授權使用費，對於私營部門收取10%的銷售授權使用費。
