外電報道，美國食品及藥物管理局(FDA)最快於周三，批准輝瑞(Pfizer)與默克(Merck)旗下新冠藥品的緊急使用許可(EAU)。
FDA拒評上述消息。
根據兩間藥廠提交的測試數據，輝瑞的新冠藥品Paxlovid，以及默克／Ridgeback合作研發的新冠口服藥molnupiravir，分別降低輕微症狀的新冠患者住院或死亡比率90%與30%。
英國已經批准molnupiravir可作緊急使用治療新冠患者，FDA顧問也推薦批准這款藥品的緊急使用許可。
美國政府訂購最多500萬劑molnupiravir，以及1000萬劑Paxlovid。
