美國食品及藥物管理局(FDA)顧問委員會，將於周四討論由藥廠輝瑞(Pfizer)提交的新冠疫苗緊急使用申請。輝瑞行政總裁布拉(Albert Bourla)相信，委員會將批准有關申請。
FDA周二表示，局方官員對於這款由輝瑞與BioNTech合作研究的疫苗，初步評估認為疫苗有效，也不會引發特別的安全隱患。
布拉向記者表示，相信FDA將有熱烈討論，集團已經為每個問題預備令人滿意的答案，因此相信委員們將會批准疫苗緊急使用權。
儘管疫苗在運送過程中，必須儲存在攝氏零下70度或更低溫環境，布拉有信心集團有足夠的疫苗運送能力。他披露，正在研究改善機制，以便疫苗在高於上述溫度水平，也可以安全運送至目的地。
英國周二開始為國民接種由輝瑞與BioNTech合作研究的疫苗。
