美國藥廠禮來(Eli Lilly)表示,已經向聯邦食品及藥物管理局(FDA)提交申請,尋求旗下的單一血清療法,能獲批准成為緊急治療新冠肺炎的方案之一。
消息公布後,禮來周三股價收市升超過3%。
禮來指出,LY-CoV555在中期臨床測試的結果顯示,這款藥物可減少患者住院率。公司又稱,若結合另一款血清藥物LY-CoV016,也有相同效果,集團稍後將會申請把這種藥物,作為緊急治療新冠肺炎的方案之一。
禮來表示,如果獲准使用,集團可以在10月向醫療機構提供10萬劑LY-CoV555,第四季預期可提供5萬劑合併血清藥物。