美國食品及藥物管理局(FDA)授出緊急使用許可(EAU)，給予藥廠輝瑞(Pfizer)旗下新冠治療藥物Paxlovid，成為首款居家口服新冠治療藥物。
由於新變種病毒Omicron肆虐，美國的新冠疫情近期再度惡化，輝瑞的口服藥獲批准使用，可望成為抗疫新武器。
初步感染者在家中服食Paxlovid後，可能大幅降低患者入院比率與死亡率，有助紓緩公共醫療體系承受的需求壓力。
美國政府已經訂購1000萬劑量Paxlovid，涉及金額50億美元。輝瑞行政總裁布爾拉(Albert Bourla)曾表示，已經交付部分Paxlovid，在FDA授出使用授權後，當局可即時使用這款藥物。
