美國藥廠輝瑞(Pfizer)公布，與聯合國支持的公共衞生組織「藥品專利聯盟」(Medicines Patent Pool, MPP)簽署自願許可協議，輝瑞將授權予聯盟許可的多間藥廠，生產輝瑞試驗中的新冠仿製藥(generic drug)。
根據公告，涉及的新冠藥物是PF-07321332，品牌名稱為Paxlovid。輝瑞曾經稱，研究顯示這款新冠藥物可大幅減少感染者入院的機會率。輝瑞將不會收取專利費，讓95個中低收入國家能以較低價錢用藥。
MPP期望，Paxlovid仿製藥最快下月面世。95個中低收入國家的人口相當佔全球總人口53%。
慈善藥品組織Medecins Sans Frontieres表示，輝瑞今次授權涉及的生產廠商名單受到限制，部分國家包括中國與阿根廷的藥廠不獲准參與生產Paxlovid，情況令人遺憾。
美國藥廠默克(Merck)上月也與MPP達成同類協議，以便中低收入國家獲得授權，可生產其研發中新冠口服藥的仿製藥。
