外電引述消息人士稱，美國食品及藥物管理局(FDA)傾向批准藥廠莫德納(Moderna)新冠疫苗作為加強針，劑量為首次接種的一半，這個劑量有助減弱疫苗副作用，但仍提供足夠保護力。
據外電報道，FDA若批准莫德納加強針使用，將有助美國加快加強針接種行動，減少有關接種加強針會降低窮國取得疫苗供應機會的批評。
消息曝光後，莫德納周三股價最多曾升3.6%。FDA與莫德納拒評有關消息。
消息人士稱，FDA一旦緊急批准使用莫德納疫苗，將會列明每劑量為100微克。莫德納提交申請疫苗作為加強針的申請，是採取50微克劑量的測試結果，反映疫苗副作用不明顯，但仍提供足夠保護力。
