美國食品及藥物管理局(FDA)署理局長伍德科克(Janet Woodcock)表示,FDA將於明年一月,評估輝瑞/BioNTech要求全面批准16歲以上民眾接種其新冠疫苗的申請。
伍德科克稱,進行評估並不代表FDA屆時將會批准輝瑞疫苗使用,但會作出決定。她表示,評估工作將持續,是FDA最優先處理的項目。
如果獲准使用,輝瑞將成為首個獲全面批准使用的新冠疫苗,有助應對變種病毒的傳播。
美國食品及藥物管理局(FDA)署理局長伍德科克(Janet Woodcock)表示,FDA將於明年一月,評估輝瑞/BioNTech要求全面批准16歲以上民眾接種其新冠疫苗的申請。
伍德科克稱,進行評估並不代表FDA屆時將會批准輝瑞疫苗使用,但會作出決定。她表示,評估工作將持續,是FDA最優先處理的項目。
如果獲准使用,輝瑞將成為首個獲全面批准使用的新冠疫苗,有助應對變種病毒的傳播。