歐洲藥品管理局(EMA)稱，民眾接種基於信使核糖核酸(mRNA)技術研發的新冠疫苗後，可能發生非常罕見心肌炎，但接種的益處仍高於風險。
EMA表示，民眾接種輝瑞(Pfizer)/BioNTech與莫德納(Moderna)疫苗時，應獲告知可能患上心肌炎的風險，特別是年輕接種者。EMA論點與美國藥檢機構上月公布的結論一致。
EMA評估300宗接種後出現心肌炎的個案。歐盟地區接種輝瑞/BioNTech與莫德納疫苗的劑量，分別為1.77億劑與2000萬劑。
同時，EMA顧問委員會表示，有罕見血栓病史的人士，不應接種強生(Johnson & Johnson)新冠疫苗。
輝瑞回應稱，接種者出現心肌炎的情況相當罕見。強生未有回應傳媒相關查詢。
