美國藥廠Novavax行政總裁Stanley Erck預期,食品及藥物管理局(FDA)可能最快5月批准該公司研發的新冠疫苗可作緊急使用。
他接受美國媒體CNBC訪問時稱,疫苗的第三期美國臨床測試正在進行,志願參與者有3萬人。他希望,FDA可以同意採納該公司在英國進行的臨床測試數據,這樣便可能在5月批准有關疫苗,但如果一定要取得美國測試數據,審理恐怕要推遲一至兩月。
Stanley Erck又指,英國衞生監管機構官員也可能在4月完成評估疫苗測試數據。今年1月,Novavax公布英國第三期臨床測試數據,有效預防率是89.3%。
另外,他披露,已經有疫苗承諾訂購量2億劑,美國佔1.1億劑。